|  |
klimatauto.ru / Приказ
Приказ Минздрава РФ от 17.04.2002 № 124
"Об утверждении формы для учета данных о лекарственных средствах"
Официальная публикация в СМИ:
"Новая Аптека", № 10, 2002
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 17 апреля 2002 г. № 124
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ ДЛЯ УЧЕТА ДАННЫХ
О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ
------------------------------------------------------------------
--> примечание.
Постановление Правительства РФ от 09.11.2001 № 782 утратило силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 № 865, которым установлен новый порядок государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
------------------------------------------------------------------
В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. № 782 "О государственном регулировании цен на лекарственные средства" (Собрание законодательства Российской Федерации от 19 ноября 2001 г., № 47, ст. 4448) приказываю:
1. Утвердить форму для учета данных о лекарственных средствах (приложение).
2. Департаменту государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (В.Е. Акимочкин) организовать работу по учету данных о лекарственных средствах.
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
Утверждено
Приказом Минздрава России
от 17.04.2002 № 124
ФОРМА
ДЛЯ УЧЕТА ДАННЫХ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ <*>
Наименование фирмы производителя / заявителя <**> ________
Страна ___________________________________________________
Адрес юридический (с индексом) ___________________________
Адрес почтовый (с индексом) ______________________________
Телефон / факс (с кодом страны и города) _________________
E-mail ________________ Контактное лицо __________________
----T------T------T------T-----T-------T-----T-----T-----T-------¬
¦ № ¦Регис-¦Наиме-¦Лекар-¦Коли-¦Первич-¦Коли-¦Комп-¦Пот- ¦Код EAN¦
¦п/п¦траци-¦нова- ¦ствен-¦чест-¦ная ¦чест-¦лект-¦реби-¦ 13 ¦
¦ ¦онное ¦ние ¦ная ¦во в ¦упаков-¦во ¦ность¦тель-¦ ¦
¦ ¦удос- ¦лекар-¦форма,¦пер- ¦ка ¦пер- ¦ ¦ская ¦ ¦
¦ ¦тове- ¦ствен-¦дози- ¦вич- ¦ ¦вич- ¦ ¦упа- ¦ ¦
¦ ¦рение ¦ного ¦ровка ¦ной ¦ ¦ных ¦ ¦ковка¦ ¦
¦ ¦N, ¦сред- ¦ ¦упа- ¦ ¦упа- ¦ ¦(еди-¦ ¦
¦ ¦норма-¦ства ¦ ¦ковке¦ ¦ковок¦ ¦нич- ¦ ¦
¦ ¦тивная¦ ¦ ¦ ¦ ¦в ¦ ¦ная) ¦ ¦
¦ ¦доку- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦еди- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мента-¦ ¦ ¦ ¦ ¦нич- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ция № ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упа- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ков- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ке ¦ ¦ ¦ ¦
L---+------+------+------+-----+-------+-----+-----+-----+--------
М.П. Руководитель (подпись) Ф.И.О. Дата
предприятия
--------------------------------
<*> Форма обязательна для лекарственных средств, включенных в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, для других лекарственных средств является рекомендательной.
<**> Наименование фирмы - заявителя, лекарственного средства, его дозировка должны соответствовать формулировкам регистрационного удостоверения, а описание упаковок - нормативной документации (ФС, ВФС, ФСП, НД и т.д.). В случаях расхождений необходимо представить их официальное обоснование.
------------------------------------------------------------------
--------------------
| | |
|
